整理丨高嵩
Part.1
一周投融资
本周全球医疗健康领域融资事件共13起，其中国内10起，国外3起。据睿兽分析不完全统计，本周国内医疗融资金额总计近12.42亿人民币，海外融资金额总计达1.04亿美元。
数据来源：睿兽分析
本周国内融资超1亿人民币的公司信息如下：
沃福曼起步于2014年，公司自主研发的3D血管内光学相干断层成像系统（OCT) 、血管内无线血流储备分数微导丝 (eFFR)，血管内微导管和导引导管等产品和解决方案对人体组织定性、血管介入诊疗等领域的技术运用在临床医学方面有里程碑意义。
联合丽格创立于2012年11月，总部设于北京，是一家专门从事国际高端医疗美容投资和管理的国际连锁企业集团。“尊重医生、回归医疗”为联合丽格的核心发展理念，目前已经成为中国较大的扶持医美行业医生创业的投资与运营平台。
衡道医学于2018年正式投入运营，2018年末完成A+轮融资。公司以病理诊断为基础和出发点，围绕优质病理诊断技术和服务输出，以及病理行业数字化与人工智能基础设施建设两大主线展开业务。
启函生物于2017年成立于中国杭州，是一家致力于用多基因打靶技术开发细胞和器官产品的生物科技公司。目前，其拥有多基因编辑平台和移植免疫兼容平台，而基于这两项技术，启函生物开发了免疫兼容的同种细胞治疗和异种器官治疗。由于异种移植产品的研究周期长和研究难度大，启函生物预估其可能会在细胞治疗方向上更早实现商业化。
圣贝拉成立于2017年，致力于为新生代家庭提供更美好的母婴护理服务。旗下以圣贝拉为首的高奢月子护理品牌，作为唯一与全球高奢酒店合作的品牌，以24小时护士一对一的护理模式融合艺术疗养，已占领国内高端用户人群的90%以上的认知选择和用户心智。
元启制药由丁元华博士和Javier Cote-Sierra博士创立。丁元华博士和Javier Cote-Sierra博士深耕药物研发20多年，分别在大型国际药企担任领导角色，他们曾是在辉瑞并肩工作的同事，为最有需要的患者研发新药的热情让他们志同道合。丁博士此前担任辉瑞对外研发合作副总裁，主要负责亚太地区的新兴科学、有前景的产品和创新技术研发工作。他发现并促进了多家创新生物技术企业的发展，并与它们建立合作。
北京翊博普惠生物科技发展有限公司成立于2017年，专注于以DC细胞为核心的免疫细胞抗癌、抗病毒研究以及临床转化。三年来，公司秉承“提高生命质量，普惠大众健康”的理念，致力于DC细胞体外扩增技术的研发和人类DC细胞资源库的建立，打造了服务于癌症和抗病毒治疗的细胞因子及抗原载体平台，稳步推进多项抗癌产品的研发。
国外融资情况如下：
数据来源：睿兽分析
Part.2
一周政策动向
骨科类高值医用耗材国家集采开始
国家组织高值医用耗材联合采购办公室4月1日发布通知，计划分批开展骨科类高值医用耗材产品信息采集工作。首批开展人工髋关节、人工膝关节类高值医用耗材产品信息采集。此外，为确保首批骨科类高值医用耗材产品信息采集工作顺利开展，将在天津陈塘科技商务区服务中心三楼多功能厅（天津市河西区洞庭路20号）召开信息采集工作沟通会。（集采办官网）
国家医保局：DRG和DIP试点工作是今年医保支付方式改革的重中之重
2021年3月31日，国家医保局召开2021年医保支付方式改革试点推进视频会，部署疾病诊断相关分组（DRG）付费、区域点数法总额预算和按病种分值（DIP）付费两个试点年度重点工作。国家医保局党组成员、副局长李滔强调，医保支付方式改革是推进医保高质量发展的重要内容，DRG和DIP试点工作是今年支付方式改革的重中之重，会议明确了工作目标，提出了时间和进度要求。（国家医保局官网）
国家卫健委：全国累计报告接种新冠疫苗超1.14亿剂次
截至2021年3月30日，各地累计报告接种新冠病毒疫苗11469.0万剂次。（国家卫健委官网）
国家医保局：部分线上复诊服务可走医保，诊疗费和药费医保负担部分可在线结算
2021年3月23日，国家卫生健康委召开例行新闻发布会，介绍“互联网+医疗健康”“五个一”服务行动有关情况。国家医保局医药服务管理司司长熊先军介绍说，在医保支付方面，目前已经明确将符合条件的互联网医疗机构为参保人提供的常见病、慢性病线上复诊服务纳入医保基金的支付范围。参保人如同在实体医疗机构就诊一样，可以刷卡结算，负担自己的那部分就行了。（红星新闻）
Part.3
大公司&大事件
微医递交港股上市招股书
2021年4月1日晚间消息，据港交所文件显示，互联网医疗初创公司微医向港交所递交上市申请。根据文件，2018年、2019年及2020年，微医平台收入分别为2.55亿元、5.06亿元及18.323亿元。2018年、2019年及2020年，微医平台毛利分别为7630万元、1.181亿元及4.977亿元，毛利率分别为29.9%、23.3%及27.2%。（财经网）
泰格医药出资5.2亿投了5家基金
2021年3月30日，泰格医药正式官宣投资了5家基金，涉及博远资本、汉康资本、上海临创投资、云锋基金，以及联合瑞华控股发起的一支新基金。算下来，泰格医药此次一共出资达5.2亿元，相当阔绰。据报道，泰格医药目前总市值为1319亿元。（上市公司公告）
药明康德2020年归母净利润增长近60%
2021年03月30日，药明康德发布2020年度业绩，营业收入165.35亿元，同比增长28.5%；归母净利润29.60亿元，同比增长59.6%；稀释每股收益1.25元，同比增长56.3%；经调整Non-IFRS归母净利润35.65亿元，同比增长48.1%；稀释经调整Non-IFRS每股收益1.51元 ，同比增长45.2%。（公司公告）
先声药业2.92亿美元买下paxalisib中国权益
2021年3月29日，先声药业宣布与澳大利亚肿瘤药物开发公司Kazia Therapeutics签署独家许可协议，耗资2.92亿美元引进Paxalisib在大中华地区(中国大陆、香港、澳门和台湾)所有适应症的开发和商业化的权益。（上市公司公告）
医脉通递交港股上市申请
2021年3月29日，医脉通科技有限公司向港交所主板递交上市申请，高盛及海通国际为联席保荐人。医脉通前身特科能软件技术最早成立于1996年，是数字医疗领域第一批吃螃蟹的人。招股书显示，医脉通吸引了240万执业医生注册，占中国所有执业医生的58%。（公司公告）
Part.4
新产品&新技术
肺炎AI产品连获两张NMPA三类证
2021年4月1日，医疗AI公司深睿医疗和推想科技分别宣布，获得自己的第二张国内NMPA三类证——肺炎CT影像辅助分诊与评估软件。目前，这是国内首批通过NMPA（国家药监局）医疗器械三类证审批认证的肺炎AI产品。（药监局官网）
再鼎旗下创新药擎乐（瑞派替尼）获批上市
2021年3月31日，再鼎医药和合作伙伴Deciphera宣布，国家药品监督管理局批准了擎乐(瑞派替尼）的新药上市申请（NDA），用于治疗已接受过包括伊马替尼在内的3种及以上激酶抑制剂治疗的晚期胃肠道间质瘤（GIST）成人患者，擎乐可广泛抑制KIT和PDGFRα导致的GIST的突变激酶。（公司公告）
基石药业旗下创新药泰吉华（阿伐替尼片）获批上市
2021年3月31日，基石药业宣布，中国国家药品监督管理局已批准其胃肠道间质瘤（GIST）精准靶向药物泰吉华®（阿伐替尼片）的新药上市申请，用于治疗PDGFRA外显子18突变（包括PDGFRAD842V突变）不可切除或转移性GIST成人患者。该药是中国首个获批的针对PDGFRA外显子18突变型GIST的精准治疗药物。（公司公告）
基石药业旗下一类新药普吉华（普拉替尼胶囊）获批上市
2021年3月24日，基石药业宣布，中国国家药品监督管理局通过优先审评审批附条件批准普吉华®（普拉替尼胶囊）作为国家一类创新药上市申请，用于既往接受过含铂化疗的转染重排（RET）基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的治疗。（公司公告）
全球第五款CAR-T获批
2021年3月27日，FDA官网发布公告，已批准首个治疗成年多发性骨髓瘤（MM）的靶向BCMA的CAR-T细胞疗法Abecma。至此，全球首个靶向BCMA的CAR-T细胞疗法上市，市场也随之迎来了第五款CAR-T细胞疗法。（E药经理人）
Part.5
言论&数据
中国国家药监局：中国医疗器械产业已进入发展“黄金期”
中国国家药品监督管理局副局长徐景和26日在北京表示，中国医疗器械产业已进入蓬勃发展的“黄金期”。
当日中国国务院新闻办公室举行国务院政策例行吹风会，介绍《医疗器械监督管理条例》有关情况。徐景和在会上介绍称，改革开放40多年来，中国医疗器械产业快速发展，建立了比较完备的医疗器械生产供应体系，实现了历史性跨越。
他当日介绍，目前中国全国有医疗器械生产企业2.5万多家，经营企业89.7万多家。2019年全国医疗器械主营业收入达到7200多亿元(人民币)，约占全球医疗器械市场规模的20%。一批具有核心技术的本土医疗器械生产企业快速涌现，一批跨国医疗器械巨头在中国落地生根，医疗器械产品的可及性不断提升。（中国新闻网）
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