「医线」是创业邦推出的医疗健康系列栏目，立足医疗健康一线，捕捉行业内最新动态，洞察创投新趋势。
整理 | 宇哲
Part.1 一周投融资
本周全球医疗健康领域融资事件共24起，其中国内15起，国外9起。据睿兽分析不完全统计，本周国内医疗融资金额总计超26亿人民币，海外融资金额总计超13亿美元。
数据来源：睿兽分析
本周国内融资超1亿人民币的公司信息如下：
敦复医疗于2020年3月设立集团公司，主营业务包括自建和运营肿瘤专科连锁医院、肿瘤多病种专病管理以及肿瘤数据运营等肿瘤生态圈业务。
上海蓬海涞讯数据技术有限公司是医院管理咨询和运营数据分析服务的企业，致力于将专业的管理工具和方法用于医疗行业。公司在医院绩效管理、医院战略管理、数据整合和运营数据分析方面积累了丰富的经验，申请发明专利三项，参与研发“上海申康医院发展中心版手术分级”，与国家卫生健康委医管所合作“临床能力评价课题”。
深圳中科欣扬生物科技有限公司是一家技术驱动型的生物工程企业，专注于生物科技的前沿学科--微生物酶制剂技术的研究与创新，并以该技术为依托进行蛋白质及其他小分子物质的研究、生产、销售。
吉林省西点药业科技发展股份有限公司设立于2001年，是一家集科研、生产、销售于一体的民营股份制制药企业。
杭州英百睿生物医药技术有限公司聚焦肿瘤免疫治疗和免疫力疾病的治疗。主要从事CAR-NK免疫细胞产品开发, 以及双特异抗体和AIC药物的研发。
浙江德康医疗器械有限公司专注于高端骨科植入物器械及手术技术系统市场，是一家集研发、生产、销售、服务于一体的新型高科技企业。
国外融资情况如下：
数据来源：睿兽分析
Part.2 一周政策动向
打击骗保套保，社会保险基金行政监督办法发布，自3月18日起施行
22日，为提升监督效力、更好保障基金安全，人力资源和社会保障部发布《社会保险基金行政监督办法》，自3月18日起施行。人社部表示，下一步，将指导各地抓好办法的贯彻落实，强化监督查处，以零容忍态度严厉打击欺诈骗保、套保或挪用贪占社保基金的违法行为；同时开展全险种社保基金专项检查，发现一起、查处一起，努力守护好社保基金安全。（人力资源和社会保障部）
16项试管婴儿项目首进北京医保
21日，北京市医保局发文，规范调整本市公立医疗机构63项医疗服务价格项目，同时明确基本医疗保险和工伤保险报销政策，其中就有16个辅助生殖技术项目。通过组织专家论证，在费用可控、确保医保基金可承受的基础上，将门诊治疗中常见的宫腔内人工授精术、胚胎移植术、精子优选处理等16项涉及人群广、诊疗必需、技术成熟、安全可靠的辅助生殖技术项目纳入医保甲类报销范围。（北京市医保局）
2022全国基层卫生大会工作重点发布
近日，2022年全国基层卫生健康、卫生应急、食品安全工作会议在京召开。会议指出，要全面贯彻“以基层为重点”的新时代党的卫生与健康工作方针要求。一是坚持“动态清零”总方针；二是推进“医防管”融合；三是抓好家庭医生签约和基本公卫服务；四是多病防控，提升应急处置能力。（卫生应急办公室）
Part.3 大公司&大事件
乐普生物在港交所上市发行价7.13港元/股
23日，乐普生物在港交所挂牌上市。公司发行1.27亿股，每股发行价7.13港元。截至今日收盘，乐普生物报7.14港元/股，涨幅0.14%，成交额1.12亿港元，总市值118.42亿港元。（新浪医药新闻）
时迈药业完成数亿元C轮融资，用于创新药临床试验
近日，时迈药业宣布完成数亿元C轮融资。本轮募资将用于公司双抗新药SMET12、I类新药DNV3、CMD003等核心创新药的境内外临床试验。（贝壳社）
英百瑞完成2.3亿元A轮融资，推进通用型CAR-NK细胞疗法
近日，英百瑞宣布完成2.3亿人民币A轮融资，推动其First-in-Class现货型同源异体CAR-NK和NK细胞治疗药物进入到临床阶段。本轮融资由瑞享源基金和中南创投基金共同领投，隆门资本、中关村开元资本、东方汇昇、贝鱼百瑞基金等多家投资机构跟投。（贝壳社）
凯赛生物2021年净利润同比增长31.89%
24日，凯赛生物披露业绩快报，2021年实现营收21.98亿元，同比增长46.78%；实现归母净利润6.04亿元，同比增长31.89%。（企业公告）
Part.4 新产品&新技术
先声药业曲拉西利治疗广泛期小细胞肺癌中国III期临床试验成功
23日，先声药业宣布，曲拉西利治疗广泛期小细胞肺癌的中国注册III期临床试验达到主要研究终点，即在中国小细胞肺癌患者中证实曲拉西利可以显著缩短第一周期严重中性粒细胞降低持续时间。这是全球首个且唯一具有全面骨髓保护功效的药物，也是可以减少化疗导致的骨髓抑制的一种全新疗法。具体数据将在后续的学术大会中公布。（医药魔方）
百济神州BTK抑制剂在美国和欧盟连获上市申请许可
22日，百济神州宣布，EMA已受理BTK抑制剂百悦泽用于治疗慢性淋巴细胞白血病患者和边缘区淋巴瘤患者的两项新适应症的上市许可申请。同时，美国FDA已受理泽布替尼用于治疗成人慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤患者的新适应症上市许可申请。（药明康德）
安科生物：已报名广东联盟集采，新增粉针产线预计月底前获批
22日获悉，安科生物生长激素产品已报名参加广东联盟集采，但具体报名的品规未透露，尚需等待广东集采联盟官方文件公布。其生长激素产品包括粉针和水针，以粉针为主，产能根据市场需求调配。此外，安科生物称年产2000万支人生长激素（粉针）新增生产线已经向药监部门申请投入生产，目前处于正常审批中，预计本月底前能获批，但具体时间还要等NMPA通知，而长效水针产品打算今年报产。（财联社）
志健金瑞第二代RET抑制剂获FDA快速通道资格
21日，志健金瑞生物宣布，其自主研发的第二代RET抑制剂APS03118已于近日获得美国FDA授予的快速通道资格，用于对选择性RET抑制剂耐药的转移性RET融合阳性非小细胞肺癌患者。（医药观澜）
Part.5 言论&数据
上海暂停新峰药业硫酸罗通定注射液采购资格1年
24日，上海市医药集中招标采购事务管理所发布关于暂停广东新峰药业股份有限公司生产的硫酸罗通定注射液采购资格的通知。通知显示，根据《关于全面实施药品挂网公开议价采购的通知》的相关规定，暂停广东新峰药业股份有限公司生产的硫酸罗通定注射液采购资格1年。（上海市医药集中招标采购事务管理所）
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