「医线」是创业邦推出的医疗健康系列栏目，立足医疗健康一线，捕捉行业内最新动态，洞察创投新趋势。
整理 | 宇哲
编辑 |及轶嵘
Part.1
一周投融资
本周全球医疗健康领域融资事件共27起，其中国内19起，国外8起。据睿兽分析不完全统计，本周国内医疗融资金额总计超20亿人民币，海外融资金额总计近2亿美元。（睿兽分析戳此处查看更多）
数据来源：睿兽分析
本周国内融资超1亿人民币的公司信息如下：
科默医药是一家生物制药研发商，主要从事创新药物的研究、发现和制造，并提供微生物发酵、酶催化、新化合物合成及活性筛选、结构生物学等服务，致力于为医疗行业提供相关的医药产品及服务。
玄宇医疗是心血管微创介入治疗器械研发商，基于现有的导管技术平台和有源脉冲技术平台，公司已经针对电生理、外周血管等疾病领域其他有源/无源、植入/介入器械进行延伸布局，构建电生理、泛血管领域诊疗一体化技术平台。
圆因生物是一家疫苗研发商，专注于利用环状RNA技术开发疫苗及新型治疗，已经建立了丰富的预防性及治疗性新药产品管线，致力于解决临床上未被满足的疾病需求。
华深智药成立于2021年6月，是一家基于先进人工智能技术的新药开发企业。目前，华深智药拥有设计各种大小分子药物的革命性创新算法，其中自主研发的基于几何深度学习的蛋白质结构预测算法。
美因健康科技（北京）有限公司成立于2016 年1 月。作为国内消费级基因检测领域实力雄厚的国家高新技术企业，美因一直致力于为大众健康管理、医疗临床、科研机构等提供基因检测服务。
国外融资情况如下：
数据来源：睿兽分析
Part.2
一周政策动向
江苏省101批药品挂网 7月1日起执行
6月22日，江苏省公共资源交易中心公布关于药品阳光采购挂网产品的通知。经过梳理发现本次共有101批药品挂网，涉及75家生产企业，24种剂型。另外，本次通知中的药品将于7月1日起开始执行。（江苏省公共资源交易中心）
河北省开展替诺福韦二吡呋酯和坎地沙坦酯口服常释剂型药品带量采购
6月22日，河北省医保局医药采购网发布关于开展替诺福韦二吡呋酯和坎地沙坦酯口服常释剂型药品集中带量采购的公告。公告中称，鉴于国家组织药品集中带量采购品种替诺福韦二吡呋酯和坎地沙坦酯口服常释剂型申报企业报价不符合2022年6月2日公布的《河北省医疗保障局关于国家、联盟组织药品集中带量采购续约方案》有关要求，未产生中选企业。（河北省医保局）
Part.3
大公司&大事件
圆因生物完成超2.8亿元A轮融资，将加速环状RNA技术产品管线开发及临床转化
2022年6月21日，专注于国际前沿环状RNA技术开发新型疫苗及多个新型治疗领域的圆因生物（Therorna Inc.），宣布顺利完成超过2.8亿元人民币A轮融资。
本次融资由某知名产业投资机构与和玉资本联合领投，夏尔巴投资与三正健康投资跟投，老股东泉创资本与千骥资本也继续追加投资，鼎力支持公司发展。本轮融资后，将加快推进技术平台建设、管线产品研发、临床试验和注册申报及国际合作等。（医药魔方）
玄宇医疗完成亿元A轮融资，房颤PFA消融已完成首例入组
玄宇医疗成立于2020年，是一家专注于电生理与外周介入领域的高科技医疗器械公司。通过多年研发与科技攻关，目前已经布局了房颤、静脉曲张等疾病领域创新医疗器械解决方案，旨在成为国内突出的房颤电生理和外周血管介入解决方案提供商。公司自主研发生产的“多通道脉冲电场消融仪”已于2022年3月完成首例临床试验，疗效显著。（生物探索）
科默医药完成1.5亿元人民币A轮融资
中国南京，创新型CRO平台公司科默医药（Caremo）宣布完成1.5亿元人民币A轮融资。本轮融资由上市公司浙江莎普爱思药业股份有限公司（603168.sh）领投，金雨茂物、邦盛资本、湖州淳盛等机构跟投，资金将用于科默医药研发总部建设、持续推动科默医药一站式创新型医药CRO服务平台和团队建设。（医药魔方）
Part.4
新产品&新技术
超14亿美元！诺华与Precision就体内基因编辑疗法达成全球独家合作
6月21日，Precision BioSciences宣布，已与诺华就体内基因编辑研发达成全球范围内独家合作和许可协议。作为协议的一部分，Precision将开发一种定制的 ARCUS核酸酶，用于在体内将一种治疗性转基因插入基因组的“安全港口”位置，作为一个潜在的一次性变革性治疗选择，用于治疗某些血红蛋白疾病，如镰状细胞病和β-地中海贫血。（医药魔方）
近10年首个儿科肺炎球菌结合疫苗！美国FDA批准默沙东15价肺炎疫苗Vaxneuvance：用于6周龄-17岁人群，预防侵袭性肺炎球菌病!
默沙东（Merck & Co）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Vaxneuvance（15价肺炎球菌结合疫苗，V114）扩大适应症：用于6周龄至17岁的儿童群体，进行主动免疫接种，以预防由15种血清型肺炎链球菌引起的侵袭性肺炎球菌病（IPD）。此次扩大适应症通过FDA的优先审查程序获得批准。随着这项扩大适应症，Vaxneuvance是近十年来第一种获批的儿童肺炎球菌结合疫苗，将帮助儿童群体免受IPD的影响。（生物谷）
重要里程碑！荣昌生物泰它西普SLE全球多中心Ⅲ期临床完成首例患者入组给药
6月23日，荣昌生物制药（烟台）股份有限公司（688331.SH/09995.HK）宣布,其全球首款、同类首创BLyS/APRIL双靶点新型重组TACI-Fc融合蛋白新药泰它西普，用于治疗系统性红斑狼疮（SLE）的全球多中心Ⅲ期临床试验，已在美国顺利完成首例受试者入组给药。这标志着泰它西普全球同步开发进入了快速推进阶段。（荣昌生物制药）
Part.5
言论&数据
Nature子刊：梁毅/刘聪合作揭示渐冻症致病蛋白质SOD1构象转化分子机制
武汉大学梁毅教授团队和中国科学院上海有机所交叉中心刘聪研究员团队合作，在 Nature Communications 期刊发表了题为：Cryo-EM structure of an amyloid fibril formed by full-length human SOD1 reveals its conformational conversion 的研究论文。该研究率先解析了铜锌超氧化物歧化酶（SOD1）纤维的高分辨率冷冻电镜结构，揭示了渐冻症（ALS）致病蛋白质SOD1 构象转化分子机制，为发展新的基于 SOD1 纤维结构的 ALS 治疗药物奠定了基础。（生物世界）
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