创业邦获悉，近日，求臻医学科技（北京）有限公司（以下简称：求臻医学）宣布完成数亿元人民币C2轮融资，由沂景资本领投，杭州临卓产业基金有限公司（以下简称：临卓产业基金）等跟投。本轮融资将用于自有特色肿瘤早筛产品管线开发、研发基地建设和药物CRO服务平台优化。
作为专精特新“小巨人”企业、博士后科研工作站、知识产权示范单位、科技研究开发机构、国家高新技术企业，求臻医学拥有一支国际知名的管理团队，并凭借前瞻性的视野格局、持续的研发创新能力、独特的市场定位及优质的产品和服务，已在全国多地开设多家标准化肿瘤NGS医学检验实验室、研发中心和生产基地，并陆续与国内500余家知名医院和数十家新药研发企业开展合作，短时间内就成为了肿瘤精准医疗行业黑马。
值得一提的是，求臻医学的融资速度在业内也不容小觑，仅今年下半年便已连续完成两轮融资，充分体现了求臻医学的综合竞争力和投资价值。
加码肿瘤早筛和MRD，布局肿瘤精准诊疗全流程
作为肿瘤精准诊疗一体化解决方案的引领者，求臻医学充分发挥其NGS平台及多项核心专利技术优势，特别是强大的基因组信息分析能力，依托《中国肿瘤基因图谱计划》和《肿瘤精准医学大数据平台》项目，深耕肿瘤精准医疗领域，业务涵盖肿瘤早筛、伴随诊断、动态监测、预后评估及药物CRO服务等领域。
公司已开发二十余款针对不同癌种的Chosen系列肿瘤伴随诊断产品，围绕肺癌和消化道系统肿瘤的伴随诊断产品已开展临床注册工作。
随着肿瘤NGS领域伴随诊断产品竞争白热化，开辟更多应用场景、寻求新的增长点成为企业的明智之选。近年，肿瘤基因检测行业呈现出了两大方向，一是向前拓展，布局早筛产品，二是向后延伸，开展MRD复发监控业务。早筛和MRD赛道也是求臻医学发力的方向。
在备受瞩目的肿瘤MRD赛道，求臻医学开发了ChosenOne®MRD检测产品，通过特有双端UMI标签、神经网络三重降噪模型和万人大数据背噪库，有效过滤克隆性造血，降低系统噪音，在术后追踪患者ctDNA的个性化变异图谱，实现MRD状态的准确判断及ctDNA的精准定量。
此外，早在成立之初，求臻医学便致力于肿瘤早期检测技术平台的建立与多种肿瘤早筛产品的开发，并应用其首席科学家李蔚教授独创“甲基化峡谷（Canyon）”概念（Nature Genetics 2014），通过自主研发的独有算法检测甲基化峡谷标志物，将甲基化峡谷检测技术应用于癌症早筛产品。
求臻医学推出首款基于甲基化峡谷的NGS Panel早筛产品，涵盖150个特征位点，可用于泛消化道系统肿瘤的筛查，并进行组织溯源，灵敏度、特异性等指标优于同类产品。
同时，考虑市场需求，求臻医学研发了首个基于MS-PCR技术的早筛产品—Chosen Early系列，用于人群肝癌及其它单癌种的检测，该产品具备灵敏度高、特异性好、易于推广等优势，性能指标优于获FDA突破性器械认证的对标产品，是目前市面上最适合临床需求且最有希望获得商业落地及大规模推广的产品之一，相关产品已获多项国家发明专利授权。
求臻医学已拥有73项专利、62项软件著作权，发表SCI文章300余篇
“我们已完成肿瘤早筛研发基地建设，本轮融资后，将逐步完善多组学平台，吸纳肿瘤早筛方面专业人才队伍，全面布局早筛产品管线，推动研发、注册申报和临床服务。”求臻医学创始人&总裁周启明博士表示。
专注临床需求，辅助新药研发
目前，基于中关村自主创新示范区高精尖产业协同创新平台——肿瘤精准医学大数据平台、北京市科委科技成果转化项目——医学人工智能科技成果转化服务平台，求臻医学承担了多项大数据及人工智能平台的科研项目。
“例如，参与国家课题《中国肿瘤基因图谱计划》，NSCLC TMB多中心研究合作项目，并陆续与国内500余家知名医院合作，为患者提供精准的肿瘤基因检测服务，这不仅为我们在肿瘤检测产品基础研究及应用成果转化方面奠定基础，也为公司药物CRO服务平台建设创造了巨大优势。” 周启明博士谈道。
在临床研究阶段，针对医药企业患者招募难的痛点（数据显示，FDA通过的临床试验概率约为7%，大约有三分之一的III期临床研究由于患者招募困难而终止。来自IQVIA的数据显示，37%的临床试验站点患者招募不足），求臻医学借助自身平台优势产生的生物样本库（未来还有类器官库）、临床数据库及多组学数据库，可以提高新药研发效率，为稀缺样本寻找提供服务支持，助力药物实验的临床三期研究。
在临床前期的药物筛选阶段，求臻医学辅助药物开发的候选药物靶点发现计算系统HotSpot3D（Nature Genetics 2016；Bioinformatics 2020），能够通过识别新的可成药癌突变位点，辅助药物开发，该计算系统已经支撑了国内外超过110余项药物靶点发现相关的研究项目。其在线计算系统现已完成来自62个国家/地区的3000余个作业，未来将助力更多创新药物的研发。
HotSpot3D可成药位点发现计算系统
目前，公司已与默克、阿斯利康、拜耳、乐普、平安好医生等数十家国内外药企及CRO公司达成战略合作，为生物标志物的发现和验证、精准患者招募、新药临床试验、伴随诊断试剂盒开发及注册、产品性能优化等提供“一站式”解决方案。
不断发掘“多组学+AI”潜力，持续优化精准诊疗产品及服务
无论是国内国外，相对于湿实验，医学信息学分析及人工智能AI是更高的技术壁垒，已成肿瘤NGS的核心竞争要素。与此同时，多组学检测在精准医疗行业的价值已经被逐渐发现和认可。
求臻医学国际顶级生信创新能力：发表早、多组学、多层次、超高引用率
周启明博士表示：“未来，肿瘤精准医疗势必会朝着‘多组学+AI’方向更加深入地发展，在广度和深度上不断拓宽。在肿瘤早筛领域，基于AI结合准确突变检测可实现溯源，解决肿瘤的早筛早诊问题；在新药研发领域，可助力新的标志物的发现，进而推进创新药的研发进程。”
独家拥有FDA批准的生物信息分析核心软件
求臻医学是国内较早建立多组学智能平台（ChosenMIP）的企业，借助该平台将进一步优化肿瘤早筛产品、推进国内创新药研发进程。求臻医学将秉承“探索科技创新 致力医学求臻”的企业使命，在肿瘤精准医学领域深耕细作，用创新引领行业，用科技惠及民生。
临卓产业基金董事长蒋敏表示：“‘十四五’已明确‘基因及生物技术’作为科技前沿领域攻关领域和战略性新兴产业之一，国家鼓励企业积极参与国际竞争，提升我国的医疗服务国际影响力和产业国际竞争力。求臻医学具有强大的技术研发、生信分析及智能算法开发实力，将持续开发出更多的肿瘤早筛产品。临卓产业基金将在资源引入、资金投入、管理提升等各维度，全方位持续支持求臻医学的发展，共同推动中国癌症临床治疗方式的革新。”
周启明博士表示：“感谢投资方的支持和认可，本轮融资将帮助我们开展更大规模的肿瘤多组学队列研究，进一步深化与肿瘤创新药企在新药协同开发上的合作。我们也将通过联合行业专家学会完成相关的专家共识、行业标准的撰写，将更多优质的肿瘤精准诊疗产品和服务推向临床，造福广大肿瘤患者。“
